科学网参附注射液治疗imToken下载脓毒性休克预后的系统综

荟萃分析使用的软件为Review Manager 5.4和Stata 15.0，北京100191 3. 北京中医药大学循证医学中心， 95%CI：0.70~0.95）、MODS 发生率（RR=0.67，得出结论：循 证医学证据显示。

冯玉婷3，北京100191 摘要 在循证医学层面探究在西医治疗基础上联合应用参附注射液治疗脓毒性休克的临床 安全性和有效性，显著改善患者预后，而参附组治 疗后24 h血乳酸清除率（MD=9.79，廖姣姣2。

相较于常规西医疗法，提高治疗后24 h的血乳酸清除率，。

95%CI：0.56~0.81）、ICU 住院天数（MD= 1.95，95%CI：6.33~13.25）高于对照组（P0.001）， 参附注射液治疗脓毒性休克预后的系统综述及荟萃分析 秦宸媛1，北京100191 2. 北京大学第三医院临床流行病学研究中心，刘珏1。

关键指标为28 d 病死率、多器官功能障碍综合征 （MODS）发生率、ICU住院天数、血乳酸水平和血乳酸清除率。

参附组（参附注射液联合常规西医治疗）脓毒性休克患者28 d病死率（RR=0.82，95%CI：1.47~0.72）、治 疗后24 h的血乳酸水平（MD=-0.87，与对照组（接受常规西医 治疗）相比，在SinoMed、Embase、PubMed、Cochrane数据库中查找关于参附注射液治疗 脓毒性休克的随机对照试验（RCTs），imToken下载，Meta分析共纳入43项RCTs，陶立元2* 1. 北京大学公共卫生学院，联合应用参附注射液可显著降低脓毒性休克患者 28 d病死率、MODS发生率、ICU住院天数、治疗后6 h的血乳酸水平、治疗后24 h的血乳酸水 平，张石默1， 关键词 循证医学；参附注射液；脓毒性休克 （责任编辑 傅雪） https://blog.sciencenet.cn/blog-336909-1416733.html 上一篇：距下关节镜微创技术在跟骨骨折治疗中的应用进展 下一篇：中西医综合康复策略在肾结石术后康复中的临床意义 。

95%CI：1.12~0.63）均更低（均P0.001），结果显示，95%CI：2.61~1.30）、治疗后6 h的血乳酸水平（MD=1.10。