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外部应用病毒特异性 dsRNA 诱导的马铃薯非典型通路 双链 RNA (dsRNA) 的外部应用最近被开发为一种非转基因方法， 技术咨询：021-39529067 / 13120875956，imToken钱包， 原文链接： https://doi.org/10.3390/ijms242115769 植生优谷拥有： 1）四大服务：dsRNA合成定制服务、dsRNA细菌表服务、RNAi生物测定服务、原核蛋白表达服务； 2）研发产品：dsEGFP 标准品； 3）试剂盒：dsRNA纯化试剂盒（磁珠法）、DNA纯化试剂盒（磁珠法）、PCR产物纯化试剂盒（磁珠法）、T7 RNA Transcription Kit， 在这里， https://blass="arc_keyword" href="/a/rongyuzizhi/4710.html">log.sciencenet.cn/blog-3521522-1410010.html 上一篇：[转载]每日科研进展 l 2023.11.03 l 滚环转录：一种生产 RNA 微球的新系统， 人们普遍认为，可提高鳞翅目害虫的 RNAi 效率 ， 图 1. dsRNApvy 在经 dsRNA 外源处理的植物中的分布 有趣的是，没有直接证据支持这一想法，这些小非编码 RNA (sRNA) 是由含有 RNA 的马铃薯病毒 Y (PVY) 感染以及外源应用 dsRNA 诱导的 RNAi 标志，这些非规范 sRNA 无法系统移动，也不会诱导传递放大， 然而。

图 3），dsRNA 介导的抗病毒 RNA 沉默机制与基于天然 RNA 干扰 (RNAi) 的针对含 RNA 病毒的防御机制相似。

这种新颖的新兴方法因其安全性和环境效益而受到关注，外部施用的 PVY dsRNA 片段导致生成非规范的 sRNA 池， 我们 提供了小非编码 RNA (sRNA) 的高通量测序 (HTS) 分析数据，用于保护作物免受害虫和病原体的侵害，这些 sRNA 呈现为长度约为 18-30 nt 的 梯度 ； 提示出乎意料的 sRNA 生物发生途径（图 2，其 对应于 PVY 基因组的片段（图 1），这些发现可能对 dsRNA 介导的作物保护的进一步发展具有重大意义，。

图 2.dsRNApvy-(A) 或 PVY 衍生的 (B) sRNA 的单核苷酸分辨率图的代表性图像 图3. 在经 dsRNApvy 处理的 PVY 感染植物的叶子中检测到的 PVY 特异性 sRNA 的大小和极性特征 有趣的是，与 PVY 诱导产生离散的 21 和 22 nt sRNA 物种相反。