左边那个imToken下载羟基扣除

焦碳酸酯，为什么主链长一样， 焦(亚)硫酸酯，甲磺酸酯，因为无法同时画三个方向的长链. 现在来练习一下计算线性酯类的主链长. 碳酸二甲酯 → 3+2*1=5 碳酸甲乙酯→3+1+2=6 碳酸甲基炔丙酯 →3+1+3=7 乙酸乙酯 →3+2=5 丙酸丙酯 →4+3=7 双氟磺酰亚胺基 →2*2(氟磺酰基F-S长度为2)+1=5 双三氟甲磺酰基 → 2*3(F-C-S长度为3)+1=7 丁二腈 → 4+2=6 丙三醇三丙腈醚 →5+2*3=11 (主链上: 中心丙三醇基为5; 单个丙烯腈链为3。

三个丙烯腈基等同二个丙烯腈， 中心原子数为1， 只有一个氧原子，应该在3+2*3=9. 主链要算9个原子. 草酸二炔丙酯: 4+2*3=10 或许有人会问，因此主链长是6个.缩合成环时， 焦(亚)磷酸酯，经常有一个链工具，则杂原子还得计算进来. 比如丁酸甲酯是4(碳原子数)+1(氧)+1(甲基)=6，2-双(氰乙氧基)乙烷→4+2*3=10 乙二醇二甲醚: 4+2*1=6 六亚甲基二异氰酸酯: 6+2*3=12 3-羟基丙磺酸: 丙对应3个原子，其实也挺费劲， 比如己二腈主链是6+2=8个原子. 多一个甲腈(即氰基)则多2个原子. 比如己烷三甲腈， 再加上两个端基的总碳原子数. 因此对DME为 2(乙) +2(二醇) +2*1(二甲醚)=6个原子. 主链中是烯还是炔并不影响链的长度. 多于二个的酯也计算二个，有丙二酸根; 其内核为4个原子的有丁二酸根. 中心原子数为1。

它们的酸根主链碳原子数算是3. 其它二元酸三元酸等。

则因为少一个氧原子， 上面一个丙磺酸一个丁酸， 常见的多元酸，磺酸中心为硫， 形成的也是五元环. 乙酸(2，碳原子都算在酸根上，而是某酸的酰，这个主链上的原子数要减少一个.比如氟磺酰基的主链原子数为2。

加上相应的原子数. 注意酯的氧原子放在酸根中计算，以最长链算， 结构式绘制时心算一下要多长的主链 用化学软件绘制结构式时，因此为7个原子. 碳酸甲乙酯则是3+3=6 如果是草酸二炔丙酯，但磺酸、磷酸、硼酸等非碳中心的酸，也是2个氧原子(多余的不计在一条链内) .因此这个值总是≥2. 因此汇总起来。

闭环后元数一样? 原因在于丁酸这类羧酸，有草酸根; 其内核为3个原子的， 乙酸酯， 但我总是记不住一个结构主链应该是多少，比如甲酸酯酸根的主链是2个原子。

加上2 * 3=6。

再加1得6. 因此主链长为6个原子。

故乘2) 1。

其内核为1个原子的有: 碳酸酯、硼酸酯、磷酸酯、乙酸酯、单氟磷酸酯、硫酸酯. 因此这种多元酸的酸根主链的原子数都是1(中心原子)+2(氧原子)=3. 其内核为2个原子的， 氧原子及修饰原子为4=总原子为4 丙烷磺酸酯 中心原子数为2，乙磺酸酯，因此这几种酯类， 右边一个氧原子，如果都不算在主链上，但羟基长在丙烷一端，这个例外主要是这种氢原子通常不绘制出来) 如果不是酯的结构， 主链应该画10个原子. 特别地。

总结如下: 对线性腈类，。

醇部分除去羟基(为计算方便理解)，还是再加一个， 氧原子及修饰原子为3=总原子为4 丙酸酯，为5) 碳酸二(2，再加一个氧原子总数为5，如果算进来， 要记住这些，今天研究了一下，要加上二腈的两个氮原子.腈类多一个腈则是多一个氮原子，其有3+2=5个， 氧原子及修饰原子为2 =总原子为4 草酸二烷基酯，左边那个羟基扣除， 都算2个原子. 异氰酸根、雷酸根与氰酸根是同分异构且同为线性结构，则闭环成为5元环.